非整倍性是指细胞中存在异常数目的染色体，例如：45或47条染色体。一个健康的人有46条染色体（也称为整倍性细胞），在IVF疗程中，整倍性细胞会提高胚胎植入的机率。

非整倍性胚胎植入前基因筛检(PGT-A)是一项对胚胎进行全面染色体筛选的检测，以确定胚胎是否具有正常的染色体数量。这项现代创新技术是传统IVF疗程的附加检测。过去传统的IVF疗程仅根据外观查看胚胎状况。但是，PGT-A能够精确详细地筛选胚胎，以确保胚胎不仅看起来健康，而且也具有正常的染色体数量。

PGT-A能够检测胚胎是否具备正确数量的染色体(46个染色体)。这项筛检技术的好处是提高体外受精成功着床率和降低流产率。建议以下情况的夫妻进行这项筛检：

PGT-A的优势？

这项检测的优势包括：

1. 减低流产率
2. 增加成功受孕率(即使是高风险群患者）
3. 降低孩子出现染色体不正常的风险
4. 鉴定出染色体正常的健康胚胎冷冻储藏，以备未来可以使用。

哪些人适合进行PGT-A检测?

PGT-A检测适用于任何进行IVF疗程的夫妇，尤其是年龄36岁以上(年龄是不正常染色体的风险因素)或曾有过反复流产经历的女性更应该考虑这项检测。

单基因疾病胚胎移植前基因筛检(PGT-M)是对胚胎进行特定基因缺陷筛查的基因检测。这项检测会在胚胎移植之前进行。PGT-M旨在降低您孩子遗传特定基因疾病或医疗问题的风险。

通过PGT-M的过程，我们的实验室团队能够筛查胚胎，并辨识出是否存在特定基因突变情况。

PGT-M的优势？

PGT-M的优势是它能够提供有关胚胎可能存在遗传基因突变的信息。这有助于避免在IVF疗程中将“异常”胚胎移植至子宫内。

哪些人适合进行PGT-M检测?

建议有基因遗传性家族病史并担心会遗传给下一代的夫妇进行这项筛检。可能遗传给下一代的疾病包括：地中海贫血症、囊肿性纤维化、镰刀型红血球疾病、A型和B型血友病等。