Percobaan Genetika
Pengujian Genetik Pra Implantatasi
Pengujian Genetik Pra Implantatasi menyaring kondisi genetik yang dapat mempengaruhi kesehatan dari embrio. Tes ini dilakukan sebelum memindahkan embrio ke Rahim dan dilakukan bersamaan dengan In Vitro Fertilisation (IVF). PGT memperbolehkan ahli embriologi kami untuk mengidentifikasi embrio yang sehat untuk ditanamkan pada Rahim sang ibu untuk mengurangi resiko keguguran dan kehamilan ganda.
Ini adalah proses tambahan yang dapat menentukan kesehatan dari embrio dan ini juga membantu untuk meningkatkan kesempatan anda untuk hamil dan hanya dapat dilakukan dengan IVF.
Pengurutan Generasi Berikutnya
Tersedia di Pusat Kesuburan Sunway, Pengurutan Generasi Berikutnya merupakan teknologi PGT yang terbaru dan tercanggih yang memungkinkan pengujian yang lengkap pada kromosom ebmbrio.
NGS melibatkan penyaringan yang lebih rinci untuk menemukan cacat pada tingkat kromosom. Hasil – hasil yang dikumpulkan dari tes NGS lebih lengkap dibandingkan dengan tes penyaringan genetik lainnya. Selain waktu penyelesaian hasil yang lebih cepat, hasil NGS telah mengurangi kesalahan dibandingkan dengan pendahulunya, yang sangat penting untuk meningkatkan tingkat keberhasilan kehamilan.
Aneuploidi adalah kehadiran sejumlah kelainan kromosom pada sebuah sel seperti 45 atau 47 kromosom. Seorang yang sehat memiliki 46 kromosom (juga dikenal sebagai sel euploid) dan keberadaan sel euploid meningkatkan kemungkinan penempatan selama IVF.
PGT-A adalah penyaringan kromosom yang lengkap pada sebuah embrio untuk menentukan apakah sebuah embrio mempunyai jumlah kromosom yang normal. Teknologi modern ini merupakan proses tambahan dari proses IVF tradisional. Biasanya, selama proses IVF, embrio diperiksa hanya berdasarkan penampilannya. Namun PGT – A, menyaring embrio secara rinci untuk memastikan bahwa embrio itu tidak hanya tampak sehat, tapi juga normal secara kromosom.
Apa keuntungan dari PGT – A ?
Keuntungan dari prosedur ini adalah :
- Mengurangi resiko dari keguguran
- Meningkatkan tingkat kehamilan, bahkan untuk pasien yang berisiko tinggi
- Menimimalisasi resiko kelainan kromosom pada anak anda
- Mampu mengidentifikasi embrio yang sehat secara kromosom untuk dibekukan dan digunakan pada masa mendatang.
Untuk siapa PGT – A ??
PGT – A cocok untuk pasangan manapun yang menjalani IVF. Prosedur ini harus dipertimbangkan khususnya jika wanita di atas umur 36 tahun karena umur tersebut merupakan faktor resiko kelainan kromosom atau pernah mengalami keguguran berulang.
PGT – M adalah tes genetik pada embrio untuk mengetahui cacat gen tertentu. Penyaringan ini dilakukan sebelum pemindahan embrio. PGT – M dilakukan untuk mengurangi resiko anak anda mewarisi penyakit medis atau kondisi medis.
Melalui proses PGT – M, tim laboratorium kami dapat mengecek embrio dan mengidentifikasi ada tidaknya mutasi gen tertentu.
Apa kelebihan PGT – M ?
Salah satu kelebihan dari PGT – M adalah memberikan informasi tentang kemungkinan adanya mutase gen herediter dalam embrio. Ini membantu untuk mencegah pemindahan embrio yang tidak normal selama proses IVF.
Untuk siapa PGT – M ?
Pasangan suami istri yang mempunyai resiko menularkan kelainan gen tertentu pada anak masa depan anda harus mempertimbangkan PGT – M. Beberapa dari kondisi medis yang dapat diwariskan termasuk : Thalassemia, Cystic Fibrosis, Penyakit Sel Sabit dan Hemofilia A dan B.
PGT cocok untuk siapa ?
Percobaan ini direkomendasikan untuk:
- Pasangan suami istri yang telah beberapa kali mengalami keguguran tanpa sebab yang jelas.
- Pasangan suami istri yang ingin meningkatkan tingkat keberhasilan dari perawatan IVF mereka.
- Pasangan suami istri dengan riwayat kelainan kromosom pada keluarga
- Pasangan suami istri dengan kondisi genetik serius yang ingin menghindarinya agar tidak diturunkan ke generasi berikutnya.